乳癌新藥 台灣主導跨國臨床試驗

http://www.24drs.com.tw/

一項由台灣主導、全球首見的乳癌新藥將於年底展開跨國人體臨床試驗，新藥是全新藥理，能像疫苗一樣激發自體免疫系統來辨識癌症細胞表面的抗原，並促進增強免疫系統攻擊癌症細胞，可望為病患帶來生機。 　　 　　乳癌為國內婦女十大癌症死因第四位，根據世界衛生組織資料，台灣乳癌發生率高居亞洲第二，超過日本、韓國，僅次於新加坡，最近統計資料顯示，台灣女性乳癌發生率逐年上升，且好發年齡有年輕化趨勢。 　　 　　多數乳癌患者診斷發現時已發展到第2期，其中約2至3成的患者經由手術、化療或放射性治療後在3年內會復發或轉移。依長期追踪統計數字報告顯示，乳癌患者發生轉移後，即使再接受治療，平均只能存活2到3年， 5年存活率不到2成。 　　 　　這項首宗以台灣為主導的跨國人體臨床試驗，將在台灣、韓國、香港和新加坡，針對轉移性乳癌患者，收取約350名病患，台灣的臨床試驗將於15個癌症醫學中心，包括台大、榮總(台北、台中及高雄)、長庚(台北、林口及高雄)、馬偕、和信、三總、中國、彰基、奇美、成大和高醫等同步啟動。 　　 　　總計劃主持人、台大醫院乳房醫學中心主任黃俊升表示，研究團隊在臨床試驗中將使用抗癌藥物OPT-822，這是一種乳癌細胞的抗原，經注射進入人體後，可刺激人體免疫系統產生抗體，鎖定並滅殺體內的乳癌細胞，是不同於現有化療與標靶治療的新穎免疫療法。 　　 　　根據美國MSKCC癌症研究中心進行的第1期臨床試驗結果，接受OPT-822治療的27位轉移性乳癌患者，4年後存活率為78%；第2、3期臨床試驗，預計在台、港、韓及星收取350名不適合標靶藥物、且已結束化療的末期乳癌患者，試驗組先在9個月內注射9針新藥與低劑量環磷醯胺，繼續觀察至滿2年為止，再與安慰劑組做比較。

國際厚生健康園區編輯群 編輯: 紀秉瑩

最後修改日期: 2010/12/16 下午 04:37:00